Chrystelle
Par cette photo, je souhaitais montrer ce qui se cache discrètement sous nos habits mais qui pourtant marque mon corps. Je ne vois qu’elles…
« C’est dans votre tête, il n’y a pas de problèmes, vous êtes folle, vous êtes trop douilette » Voilà ce que j’ai entendu pendant des années … Ces années d’errance médicales, pendant lesquelles on ne comprend pas l’origine de la douleur, et donc personne du corps médical ne peut la traiter … a part me dire des absurdités, telles que « c’est le stress / il faut que j’arrête de manger des choux », je suis restée dans cette incertitude et cette inquiétude pendant près de 15 ans. Et enfin, après une opération en urgence, le constat est posé: c’est de l’endométriose que vous avez … Enchantée ! mais encore ? Et bien c’est ceci qui explique vos douleurs de règle depuis des années, vos douleurs pendant les rapports sexuels, vos douleurs régulières au quotidien … Ahhhh, je ne suis donc pas folle ?! Et bien bizarrement ça fait presque plaisir à entendre ! Sentiment particulier de soulagement d’avoir enfin identifié les maux et de stress de savoir comment sera ma vie maintenant, en découvrant toutes les facettes de la maladie… Début des traitements pour tenter de stopper la maladie: aux douleurs de la maladie et à tout ce qu’elle nous empêche déjà de faire, il faut donc maintenant ajouter les effets secondaires provoqués par les traitement … (prise de poids conséquente notamment, pilosité, changement d’humeurs …). Ma vie aujourd’hui est un jeu d’équilibriste permanent entre ce que je voudrais faire et ce que peux réellement faire … Une injustice, car c’est une maladie méconnue et invisible !